深圳市金龍天運國際物流有限公司
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根據海關總署2020年第53號公告,自4月10日起,對“6307900010”等海關商品編號項下的11類醫療物資實施出口商品檢驗,共涉及19個HS編碼。之前,對出口檢測試劑已實施衛生檢疫。
出口申報
對53號公告所列11類出口法檢醫療物資企業通過單一窗口申報報關,不同于其他出口法檢商品的是,此次新增法檢出口醫療物資一般無需實施產地檢驗,報關時無需出口電子底賬。
企業向海關申報出口相關醫療物資 — 現場單證審核部門根據單證審核布控指令要求,對相關出口醫療物資實施單證審核 — 需要查驗的,口岸查驗部門根據風險布控指令實施查驗 — 無異常正常放行。
(1)對出口法檢醫療物資,企業需在報關單商品名稱欄填報用途,并注明是否醫用,檢測試劑需注明是否為新型冠狀病毒檢測用。
溫馨提示:同一HS編碼下既有醫療物資又有非醫療物資的,應根據商品本身特征即生產制造標準,確定是否醫用。
(2)對三部委“5號公告”所列(含公告后續調整所列)的出口新型冠狀病毒檢測試劑、醫用口罩、醫用防護服、呼吸機、紅外體溫計5類醫療物資,企業向海關報關時,須提供書面或電子聲明和我國醫療器械產品注冊證書。新冠病毒檢測試劑還須提供藥監部門出具的出口銷售證明。
(3)對其他出口法檢醫療物資,企業向海關報關時,應當提供醫療器械產品注冊/備案證明和質量安全承諾聲明。對無相關證明和承諾聲明的,海關將實施嚴密監管。
(4)對新冠病毒檢測試劑,發貨人應當申請衛生檢疫審批,憑《入/出境特殊物品衛生檢疫審批單》通過單一窗口報檢,經海關檢驗合格后,獲得電子底賬,報關時填寫電子底賬帳號。
鄭重提示:企業必須按規定如實向海關申報,對將醫用物資偽報為非醫用物資的,依法從重處罰;涉嫌構成犯罪的,移送地方公安機關追究刑事責任。
質量安全要求
小工具:
醫療物資國內外質量安全標準可登陸“海關總署網站—總署概況—商品檢驗司—政策法規”欄目查詢(不定期更新),訪問地址:
http://sjs.customs.gov.cn/sjs/zcfg56/index.html
部分國家(地區)防疫物資技術法規和標準要求(第三版),訪問地址:
http://sjs.customs.gov.cn/sjs/zcfg56/2963129/index.html
我國和國外部分國家(地區)防疫醫療物資質量安全標準和主要項目(第一版),訪問地址:
http://sjs.customs.gov.cn/sjs/zcfg56/2963129/index.html
裝運前檢驗
按照中國和國外政府簽訂的雙邊協議,對出口至部分國家和地區的商品需申請實施裝運前檢驗。
聲明
企業是出口醫療物資質量安全第一責任人,海關依法實施檢驗監管。出口屬于摻雜摻假、以假充真、以次充好的商品或者以不合格進出口商品冒充合格進出口商品的,將依法依規嚴厲查處;構成犯罪的,依法追究刑事責任。
重慶海關問答
問:“此次新增法檢出口醫療物資一般無需實施產地檢驗”,這句話是指可在出境地海關實施檢驗?還是取消檢驗?
重慶海關:你好,不在產地檢驗并非無需檢驗,而是在口岸實施檢驗。感謝關注重慶海關發布。
問:醫用口罩,無監管條件,但是有檢驗檢疫要求:N,我能理解為,我們照常申報,現場接單后要實施檢疫檢查,要提供相關資料或者現場送檢,是嗎?
重慶海關:你好,按照5號公告和53號公告,出口醫用口罩報關時須提供醫療器械注冊證和書面/電子聲明,海關實施現場查驗和抽樣送檢。
問:無需實施產地檢驗有依據嗎?
重慶海關:你好,根據《中華人民共和國進出口商品檢驗法實施條例》第二十四條:出口商品應當在商品的生產地檢驗。海關總署可以根據便利對外貿易和進出口商品檢驗工作的需要,指定在其他地點檢驗。
問:請問同一HS編碼下非醫用的也需要去辦理商檢嗎?辦理商檢需要提交什么資料?
重慶海關:你好,同一HS編碼下非醫用物資,正常報關即可,無需提供注冊/備案證明和質量安全承諾。
問:我想確認下,53號公告的11類HS編碼下的產品,無需屬地檢驗,是嗎?
重慶海關:你好,新增法檢出口醫療物資一般無需實施產地檢驗,報關時無需出口電子底賬。第三條根據雙邊協議,部分輸往塞拉利昂、埃塞俄比亞、伊朗、也門需向產地海關申請實施裝運前檢驗。屬于危險化學品的應當實施產地檢驗+口岸查驗。
問:質量安全承諾聲明的模板有嗎?
重慶海關:你好,質量安全承諾聲明暫時沒有固定模版,后期根據需要再決定是否指定統一模版。
問:這些商品不帶法檢B了,那還需要在出境地海關報檢嗎?還是像53號公告出來之前一樣,直接申報,被布控了才查驗?
重慶海關:你好,通過單一窗口正常申報,海關依法實施檢驗,嚴把出口醫療物資質量安全關。